Около 60 миллионов человек в мире являются носителями мутации, практически неизбежно приводящей к развитию сердечных заболеваний. Такие данные были получены и опубликованы в научном журнале Nature Genetics группой международных исследователей, сообщает ИТАР-ТАСС.
Впервые ученые обнаружили мутацию гена, отвечающего за выработку белка MYBPC3, который содержится в сердечных тканях, пять лет назад в Индии. "Ген сердечных заболеваний" был найден у представителей двух семей, страдавших кардиомиопатией, - заболеванием, приводящим к поражению сердечной мышцы.
Как выяснилось в результате исследований, наличие этой мутации в семь раз повышает вероятность развития болезни.
Ученые также пришли к выводу, что молодой организм, по всей вероятности, может противостоять этому генетическому отклонению, однако со временем он теряет такую способность, поэтому сердечные заболевания развиваются у носителей гена в зрелом возрасте.
Предположительно, данная мутация возникла около 30 тысяч лет назад, а ее широкое распространение связано с тем, что "ген сердечных заболеваний" проявлялся, как правило, после того, как у его носителей появлялись дети, считает один из авторов научной работы - британский исследователь Крис Тайлер-Смит.
По его словам, выявить мутацию в молодом возрасте несложно, однако пока науке не известны способы ее лечения, поэтому врач может лишь посоветовать людям из группы риска вести здоровый образ жизни.
Как отмечается в исследовании, сердечные заболевания занимают первое место среди причин смертности в мире.